Szybki test testowy przeciwciał IgG/IGM dla COVID 19
Opis
Szybki zestaw testowy przeciwciał służy do wyposażania pracowników opieki zdrowotnej do wykrywania przeciwciał Rapidcovid-19. Ten zestaw do szybkiego testu COVID-19 jest odpowiedni do jakościowego wykrywania przeciwciał SARS-COV-2 LGM/LGG w ludzkim, osoczu lub krwi pełnej.
Lmportant Rola:
1.LT odgrywa ważną rolę wspierającą w diagnozie COVID-192. Diagnoza, czy COV-19 kiedykolwiek zostało zainfekowane.
2. Po szczepieniu zdiagnozuj, czy przeciwciała są wytwarzane w ciele.
Zasada produktu
Test szybkiego testu przeciwciał LGM/LGG COVID-19 jest szybką i skuteczną metodą do pokonania przeciwciał LGM i LGG przeciwko SARS-COV-2.
Zarówno przeciwciała LMMUNOGLOBULIN M (IGM), jak i LMMUNOGLOBULIN G (ILGG) są produkowane podczas pierwotnej odpowiedzi immunologicznej. Ponieważ największe infekcje obrony organizmu jest pierwszym przeciwciałem, które pojawiają się w odpowiedzi na inicjatoxposure na antygeny. (LGG) Odpowiedzi na długoterminową odporność i pamięć immunologiczną. LGG są zwykle wykrywalne około 7 dni po pojawieniu się LGM.
Specyfikacja
Nazwa produktu | Test przeciwciał |
Metodologia | Złoto koloidalne |
Certyfikat | CE ISO |
Typ | Patologiczne urządzenia do analizy |
Próbka | Surowica/plazma/pełna krew |
Uszczelka | 20 testów/zestawu |
Czas wyniku: | Szybkie wyniki już 10-20 minut |
Próbka wymaga: | Próbka surowicy lub osocza: Dodaj 10 UL próbki surowicy lub plazmy Próbka pełnej krwi: Dodaj 20 UL próbki pełnej krwi do próbki |
Zastosowanie produktu
1. Zakładaj test
Pozwól testowej temperaturze pomieszczeń kaseta, użyj jej w ciągu 20 minut po otwarciu woreczki.
2. Podaj szarpnięcia
Dodaj 10UL pełnej krwi, surowicy lub próbki w osoczu
Dodaj dwie krople buforu z kopertu.
Szczegóły produktu
1. Wykonanie: czułość 94,70% (125/132) i swoistość 98,89% 02 (268/271). Test został klinicznie zatwierdzony podczas wybuchu COVID-19 w Chinach 2020.
2. Rodzaj próbki: próbka pełnej krwi, surowica i plazma
3. Metoda wykrycia: Złot koloidalny
4. Czas wykonywania: 10 - 15 minut
5. Nie nadaje się do testowania punktu opieki
6.ce certyfikowane
Każde pudełko zawiera:
20 -krotnie poszczególne uszczelnione woreczki (1x kasetę testową, torebkę 1x wysusza), 20x jednorazowe pipety, rozcieńczenie próbki i instrukcje dotyczące użycia (IFU).