[Aplikacja] urządzenie naczynioweImplanowany portjest odpowiedni do chemioterapii z przewodnikiem dla różnych nowotworów złośliwych, chemioterapii profilaktycznej po resekcji guza i innych zmian wymagających długotrwałego lokalnego podawania.
[Specyfikacja]
Model | Model | Model |
I-6,6FR × 30 cm | II-6,6FR × 35 cm | Iii- 12,6FR × 30 cm |
【Wydajność】 Samozwańczy elastomer uchwytu wtrysku umożliwia 22GA igły wszczepialnego portu na 2000-krotne nakłucie. Produkt jest wykonywany w całości z polimerów medycznych i jest wolny od metalu. Catheter jest wykrywalny. Sterylizowane przez tlenek etylenu, jednorazowe. Projekt antyreflux.
【Struktura】 To urządzenie składa się z fotela wtryskowego (w tym samozwańczych części elastycznych, części ograniczenia nakłucia, klipsów blokujących) i cewnika, a produkt typu II jest wyposażony w blokujący klips wzmacniacz cewnik i samozaparanką elastyczną membranę dostarczania wszczepionego leku, wykonane z gumki medycznej, a inne elementy są wykonane z medycznej polisulfony. Poniższy schemat wprowadza główną strukturę i nazwy komponentów produktu, uważaj typ I jako przykład.
【Przeciwwskazania】
1) Psychologiczna lub fizyczna nieodpowiednia do operacji w ogólnych warunkach
2) Poważne zaburzenia krwawienia i krzepnięcia.
3) Liczba białych krwinek mniejsza niż 3 × 109/l
4) alergia na kontrastowe media
5) w połączeniu z ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc.
6) Pacjenci ze znaną lub podejrzaną alergią na materiały w pakiecie urządzenia .。
7) Obecność lub podejrzenie zakażenia związanego z urządzeniem, bakteriemia lub sepsy.
8) Radioterapia w miejscu zamierzonego wprowadzenia.
9) Obrazowanie lub wstrzyknięcie leków zatorowych.
【Produtedate】 Zobacz etykietę produktu
【Extirydate】 Zobacz etykietę produktu
【Metoda aplikacji】
- Przygotuj wszczepialne urządzenie portowe i sprawdź, czy data ważności zostanie przekroczona; Usuń pakiet wewnętrzny i sprawdź, czy pakiet jest uszkodzony.
- Powinien zastosować techniki aseptyczne, aby wyciąć pakiet wewnętrzny i usunąć produkt do przygotowania do użycia.
- Zastosowanie wszczepialnych urządzeń portów jest opisane osobno dla każdego modelu w następujący sposób.
Typⅰ
- Płuczanie, wentylacja, testowanie szczelności
Użyj strzykawki (igły do wszczepialnego urządzenia portu), aby przebić wszczepialne urządzenie portowe i wstrzyknąć 5 ml-10 ml fizjologicznej soli fizjologicznej, aby przepłukać fotelik wtryskowy i światło cewnika i wykluczyć. Jeśli nie znaleziono żadnej lub powolnej cieczy, ręcznie przekręć koniec dostarczania leku cewnika (dystalny koniec), aby otworzyć port dostarczania leków; Następnie Fold zamknął koniec dostarczania leku cewnika, kontynuuj pchanie soli fizjologicznej (ciśnienie nie więcej niż 200 kPa), obserwuj, czy istnieje wyciek z siedzenia wtrysku i połączenia cewnika, w końcu normalnie po tym, jak wszystko jest normalne, można zastosować cewnik.
- Kaniulacja i podwiązanie
Zgodnie z badaniem śródoperacyjnym wstaw cewnik (koniec dostarczania leku) do odpowiedniego naczynia zaopatrzenia we krwi zgodnie z lokalizacją guza i użyj szwów nieabsorbowanych, aby odpowiednio podłączyć cewnik do naczynia. Cewnik powinien być odpowiednio zobowiązany (dwa lub więcej podań) i ustalone.
- Chemioterapia i pieczęć
Śródoperacyjny lek chemioterapii można wstrzykiwać kiedyś zgodnie z planem leczenia; Zaleca się spłukiwanie siedzenia wtryskowego i cewnika 6-8 ml fizjologicznej soli fizjologicznej, a następnie 3 ml ~ 5 ml cewnika następnie uszczelniono 3 ml do 5 ml soli fizjologicznej w temperaturze 100U/ml do 200U/ml.
- Połączenie fotela wtrysku
Podskórna jama torbielowata jest tworzona w miejscu podparcia, która od powierzchni skóry pochodzi od powierzchni skóry od 0,5 cm do 1 cm, a siedzenie wtryskowe jest umieszczane w jamie i utrwalone, a skóra jest szarowana po ścisłej hemostazie. Jeśli cewnik jest zbyt długi, można go zwinąć w okręgu na bliższym końcu i poprawnie naprawić.
Typⅱ
1. Flushing and Entering
Użyj strzykawki (igły do wszczepionego urządzenia portu), aby wstawić sól fizjologiczną odpowiednio do siedzenia wtryskowego i cewnika, aby przepłukać i usunąć powietrze w świetle, i obserwuj, czy płyn przewodzenia jest gładki.
2. Kanalacja i podwiązanie
Zgodnie z badaniem śródoperacyjnym wstaw cewnik (koniec dostarczania leku) do odpowiedniego naczynia zaopatrzenia we krwi zgodnie z lokalizacją guza i odpowiednio podłącz cewnik naczyniem z szwami nie do wchłaniania. Cewnik powinien być odpowiednio zobowiązany (dwa lub więcej podań) i ustalone.
3. Połączenie
Określ wymaganą długość cewnika zgodnie ze stanem pacjenta, odetnij nadmiar z bliższego końca cewnika (koniec donosowania) i włóż cewnik do rurki podłączania siedziska wtrysku za pomocą za pomocą rurki podłączenia siedziska za pomocą
Użyj wzmacniacza blokującego, aby mocno wcisnąć klip blokujący w szczelnie kontakt z uchwytem wtrysku. Następnie delikatnie wyciągnij cewnik na zewnątrz, aby sprawdzić, czy jest bezpieczny. Odbywa się to tak, jak pokazano w
Rysunek poniżej.
4. Test szczelności
4. Po zakończeniu połączenia, złóż i zamknij cewnik z tyłu klipsa blokującego i kontynuuj wtryskiwanie soli fizjologicznej do fotela wtryskowego za pomocą strzykawki (igła do wszczepialnego urządzenia do dostarczania leku) (ciśnienie powyżej 200 kPa). (ciśnienie nie więcej niż 200 kPa), obserwuj, czy istnieje wyciek z bloku wtrysku i cewnika
Połączenie i użyj dopiero po tym, jak wszystko jest normalne.
5. Chemioterapia, rurka uszczelniająca
Śródoperacyjny lek chemioterapii można wstrzykiwać kiedyś zgodnie z planem leczenia; Zaleca się ponownie przepłukać podstawę wstrzyknięcia i światło cewnika z 6 ~ 8 ml fizjologicznej soli fizjologicznej, a następnie użyć 3 ml ~ 5 ml fizjologicznej soli fizjologicznej.
Cewnik jest następnie zapieczętowany od 3 ml do 5 ml soli fizjologicznej heparyny przy 100U/ml do 200U/ml.
6. Połączenie miejsca wtrysku
Podskórną jamę torbielowatą utworzono w miejscu wsparcia, 0,5 cm do 1 cm od powierzchni skóry, a siedzenie wstrzyknięcia umieszczono w jamie i utrwalono, a skórę zszywano po ścisłej hemostazie.
Typ ⅲ
Do wstrzykiwania 10 ml ~ 20 ml normalnej soli fizjologicznej zastosowano strzykawkę (igła specjalna do wszczepiania 10 ml ~ 20 ml normalnej soli fizjologicznej do wszczepialnego urządzenia do dostarczania leku, aby przepłukać fotelik wtryskowy i wnękę cewnika i usunąć powietrze w jamie i obserwować, czy płyn był dezeksualny.
2. Kanalacja i podwiązanie
Zgodnie z badaniem śródoperacyjnym wstaw cewnik wzdłuż ściany brzusznej, a otwarta część końca dostarczania leku cewnika powinna wejść do jamy brzusznej i być jak najbliżej celu guza. Wybierz 2-3 punkty, aby podłączyć i naprawić cewnik.
3. Chemioterapia, rurka uszczelniająca
Śródoperacyjny lek chemioterapii można wstrzykiwać raz zgodnie z planem leczenia, a następnie rurkę uszczelniono 3 ml ~ 5 ml soli fizjologicznej heparyny 100U/ml ~ 200U/ml.
4. Połączenie siedziska wtrysku
Podskórną jamę torbielowatą utworzono w miejscu wsparcia, 0,5 cm do 1 cm od powierzchni skóry, a siedzenie wstrzyknięcia umieszczono w jamie i utrwalono, a skórę zszywano po ścisłej hemostazie.
Wlew i opieka narkotyków
A.Ściśle aseptyczne działanie, prawidłowy wybór lokalizacji fotela wtrysku przed wstrzyknięciem i ścisłe dezynfekowanie miejsca wstrzyknięcia.B. Podczas wstrzykiwania użyj igły do wszczepialnego urządzenia portu, strzykawki o 10 ml lub więcej, z lewym palcem wskazującym lewą ręką dotkniętą miejsca nakłucia i kciukiem napinającym skórę podczas ustalania siedzenia wtryskowego, z prawą ręką trzymającą strzykawkę w pionowo w igły, unikając wstrząsania lub obracania i powoli wtryskiwając solenie 5 ml ~ 10 ml. fotela wtrysku i sprawdź, czy system dostarczania leku jest gładki (jeśli nie jest gładki, należy najpierw sprawdzić, czy igła jest zablokowana). Obserwuj, czy podczas pchania jest jakakolwiek wysokość otaczającej skóry.
C. Powoli naciskaj lek chemioterapeutyczny po potwierdzeniu, że nie ma błędu. Podczas procesu pchania zwróć uwagę, aby obserwować, czy otaczająca skóra jest podwyższona, czy blada i czy występuje lokalny ból. Po naciśnięciu leku należy go przechowywać przez 15s ~ 30s.
D. Po każdym wstrzyknięciu zaleca się spłukanie fotela wstrzyknięcia i światła cewnika 6 ~ 8 ml fizjologicznej soli fizjologicznej, a następnie uszczelnić cewnik 3 ml ~ 5 ml 100U/ml ~ 200U/ml soli fizjologicznej heparyny, a gdy ostatni 0,5 ml soli heparyny jest wstrzyknięty, lekiem powinien zostać wypchany lek do wycofania się, że system narkotykowy jest wypełniony solą zapobiegającą lekowi do leku w krystalizacji leku do leku. i krzepnięcie krwi w cewniku. Cewnik powinien być przepłukany solą fizjologiczną heparyny raz na 2 tygodnie w okresie chemioterapii.
E. Po wstrzyknięciu dezynfekuj oko igłą medycznymi środkami dezynfekującymi, przykryj je sterylnym opatrunkiem i zwróć uwagę, aby utrzymać obszar lokalny w czystości i suchej, aby zapobiec zakażeniu w miejscu nakłucia.
F. Zwróć uwagę na reakcję pacjenta po podaniu leku i obserwuj uważnie podczas wstrzyknięcia leku.
【Uwaga, ostrzeżenie i sugestywna treść】
- Ten produkt jest sterylizowany przez tlenek etylenu i jest ważny przez trzy lata.
- Przed użyciem przeczytaj instrukcję obsługi, aby zapewnić bezpieczeństwo użytkowania.
- Zastosowanie tego produktu musi być zgodne z wymogami odpowiednich kodeksu praktyki i przepisów sektora medycznego, a wprowadzenie, działanie i usuwanie tych urządzeń powinny być ograniczone do certyfikowanych lekarzy. Wstawienie, obsługa i usuwanie tych urządzeń są ograniczone do certyfikowanych lekarzy, a opieka po wykonaniu powinna być wykonywana przez kwalifikowanego personelu medycznego.
- Całą procedurę należy wykonać w warunkach aseptycznych.
- Sprawdź datę ważności produktu i wewnętrzne opakowanie pod kątem uszkodzeń przed zabiegiem.
- Po użyciu produkt może powodować zagrożenia biologiczne. Postępuj zgodnie z zaakceptowaną praktyką medyczną oraz wszystkich istotnych przepisów i przepisów dotyczących obsługi i leczenia.
- Nie używaj nadmiernej siły podczas intubacji i dokładnie wstawaj tętnicę, aby uniknąć skurczu naczyń. Jeśli intubacja jest trudna, użyj palców, aby obrócić cewnik z boku na bok podczas wkładania rurki.
- Długość cewnika umieszczonego w ciele powinna być odpowiednia, zbyt długa jest łatwa do zwinięcia pod kątem, co powoduje słabą wentylację, zbyt krótka jest, gdy gwałtowne czynności pacjentów mają możliwość przemieszczenia z naczynia. Jeśli cewnik jest zbyt krótki, może przesunąć się z naczynia, gdy pacjent porusza się energicznie.
- Cewnik należy włożyć do naczynia z więcej niż dwoma ligatury i odpowiednią uciskiem, aby zapewnić płynne wstrzyknięcie narkotyków i zapobiec spadkowi cewnika.
- Jeśli wszczepialne urządzenie portowe jest typu II, połączenie między cewnikiem a siedziskiem wtrysku musi być twarde. Jeśli nie jest wymagane, śródoperacyjne wstrzyknięcie leku, do potwierdzenia należy zastosować normalne wstrzyknięcie soli fizjologiczne przed zszywaniem skóry.
- Podczas oddzielenia obszaru podskórnego należy przeprowadzić ścisłą hemostazę, aby uniknąć tworzenia miejscowego krwiaka, akumulacji płynu lub wtórnej infekcji po operacji; Szew pęcherzykowy powinien unikać fotela wtrysku.
- Kleje medyczne α-cyanoakrylan mogą powodować uszkodzenie materiału podstawowego; Nie stosuj α-cyjanoakrylanowych klejów medycznych podczas leczenia nacięcia chirurgicznego wokół podstawy wstrzyknięcia. Nie używaj adhezy medycznej α-cytora w przypadku nacięć chirurgicznych wokół podstawy wstrzyknięcia.
- Zachowaj ekstremalną ostrożność, aby uniknąć wycieku cewnika z powodu przypadkowego urazu z instrumentów chirurgicznych.
- Podczas przebicia igły należy wstawić pionowo, należy zastosować strzykawkę o pojemności 10 ml lub więcej, lek należy wstrzykiwać powoli, a igły należy wycofać po krótkiej przerwie. Ciśnienie pchania nie powinno przekraczać 200 kPa.
- Używaj tylko specjalnych igieł do wszczepialnych urządzeń do dostarczania leków.
- Gdy wymagana jest dłuższa infuzja lub wymiana leku, należy zastosować jednorazowe urządzenie do dostarczania leku z specjalną igłą lub koszulkę w wężu, w celu zmniejszenia liczby nakłuć i zmniejszenia wpływu na pacjenta.
- Zmniejsz liczbę nakłuć, zmniejsz uszkodzenie mięśni pacjenta i samozwańczych elastycznych części. W okresie odstawienia wstrzyknięcia narkotyków wymagane jest wstrzyknięcie antykoagulantu raz na dwa tygodnie.
- Ten produkt jest produktem jednorazowym, sterylnym, nierogenicznym, zniszczonym po użyciu ponowne użycie jest surowo zabronione.
- Jeśli pakiet wewnętrzny jest uszkodzony lub data ważności produktu została przekroczona, zwróć go producentowi w celu unieszkodliwiania.
- Liczba nakłuć dla każdego bloku wtrysku nie powinna przekraczać 2000 (22GA). 21.
- Minimalna objętość płukania wynosi 6 ml
【Składowanie】
Produkt ten powinien być przechowywany w nietoksycznym, nieobowiązkowym gazie, dobrze wentylowanym, czystym środowisku i zapobiegał wytłaczaniu.
Czas po: 25-2024