Produkty dostępu naczyniowego
Produkty do dostępu naczyniowego służą do nawiązania i utrzymania dostępu do krwiobiegu w różnych celach medycznych. Są one powszechnie stosowane w następujących celach:
Podawanie leków i płynów.
Pobieranie próbek krwi.
Hemodializa.
Żywienie pozajelitowe.
Chemioterapia i inne terapie infuzyjne.
Zestaw do implantacji portu
· Łatwe w implantacji. Łatwe w utrzymaniu.
· Celem jest obniżenie częstości występowania powikłań.
· MR warunkowy do 3 Tesli.
· Radioprzepuszczalne oznaczenie CT umieszczone w przegrodzie portu, widoczne pod promieniowaniem rentgenowskim.
· Umożliwia wtryskiwanie paliwa z wydajnością do 5 ml/sek. i ciśnieniem 300 psi.
· Kompatybilny ze wszystkimi igłami elektrycznymi.
· Radioprzepuszczalne oznaczenie CT umieszczone w przegrodzie portu, widoczne pod promieniowaniem rentgenowskim.
Port implantowalny – niezawodny dostęp do średnio- i długoterminowej infuzji leków
Port implantowalnynadaje się do kierowanej chemioterapii różnego rodzaju nowotworów złośliwych, profilaktycznej chemioterapii po resekcji guza i innych zmian wymagających długotrwałego miejscowego podawania.
Aplikacja:
leki infuzyjne, chemioterapia infuzyjna, żywienie pozajelitowe, pobieranie próbek krwi, wstrzykiwanie środka kontrastowego.
Wysoki poziom bezpieczeństwa:Unikaj wielokrotnego nakłuwania, zmniejsz ryzyko infekcji, ogranicz powikłania.
Doskonały komfort:W pełni wszczepiony, z zachowaniem prywatności; poprawia jakość życia, łatwy dostęp do leków.
Opłacalne:Okres leczenia ponad 6 miesięcy; niższe koszty opieki zdrowotnej; łatwa konserwacja, możliwość ponownego wykorzystania nawet przez 20 lat.
Mikrosfery emboliczne
·Sferyczna konstrukcja dostosowana do naczyń krwionośnych
·Precyzyjna i długotrwała embolizacja
·Zmienna elastyczność
·Niezatykający mikrocewników
·Nieulegający rozkładowi
·Szeroki zakres specyfikacji i rozmiarów
Czym są Embolic Microspheres?
Mikrosfery emboliczne przeznaczone są do embolizacji malformacji tętniczo-żylnych (AVM) i guzów bogato unaczynionych, w tym mięśniaków macicy.
Mikrosfery emboliczne to kompresowalne mikrosfery hydrożelowe o regularnym kształcie, gładkiej powierzchni i skalibrowanym rozmiarze, które powstają w wyniku chemicznej modyfikacji materiałów z alkoholu poliwinylowego (PVA). Mikrosfery emboliczne składają się z makromeru pochodzącego z alkoholu poliwinylowego (PVA), są hydrofilowe, nieresorbowalne i dostępne w różnych rozmiarach. Roztworem konserwującym jest 0,9% roztwór chlorku sodu. Zawartość wody w całkowicie spolimeryzowanej mikrosferze wynosi 91%–94%. Mikrosfery tolerują kompresję do 30%.
Przygotowanie towarów
Należy przygotować 1 strzykawkę o pojemności 20 ml, 2 strzykawki o pojemności 10 ml, 3 strzykawki o pojemności 1 ml lub 2 ml, strzykawkę trójdzielną, nożyczki chirurgiczne, sterylny kubek, leki chemioterapeutyczne, mikrosfery emboliczne, środek kontrastowy i wodę do wstrzykiwań.
Krok 3: Wstrzyknięcie leków chemioterapeutycznych do mikrosfer embolicznych
Za pomocą 3-drożnego zaworu podłącz strzykawkę z mikrosferą emboliczną i strzykawkę z lekiem chemioterapeutycznym, zwracając uwagę na solidne połączenie i kierunek przepływu.
Jedną ręką wciśnij strzykawkę z lekiem chemioterapeutycznym, a drugą wyciągnij strzykawkę z mikrosferami embolicznym. Na koniec wymieszaj lek chemioterapeutyczny z mikrosferami w 20 ml strzykawce, dobrze wstrząśnij strzykawką i pozostaw na 30 minut, wstrząsając nią co 5 minut w tym czasie.
Krok 1: Konfigurowanie leków chemioterapeutycznych
Za pomocą nożyczek chirurgicznych odkorkuj butelkę z lekiem chemioterapeutycznym i przelej lek do sterylnego kubka.
Rodzaj i dawkowanie leków chemioterapeutycznych zależą od potrzeb klinicznych.
Do rozpuszczania leków chemioterapeutycznych należy używać wody do wstrzykiwań. Zalecane stężenie wynosi ponad 20 mg/ml.
Po całkowitym rozpuszczeniu leku chemioterapeutycznego, roztwór leku chemioterapeutycznego ekstrahowano za pomocą strzykawki o pojemności 10 ml.
Krok 4: Dodaj środek kontrastowy
Po 30 minutach wprowadzania do mikrosfer leków chemioterapeutycznych obliczono objętość roztworu.
Dodać 1–1,2-krotną objętość środka kontrastowego przez zawór trójdrożny, dobrze wstrząsnąć i odstawić na 5 minut.
Krok 2: Ekstrakcja mikrosfer embolicznych zawierających lek
Zatopione mikrosfery dokładnie wytrząsano, wkładano do igły strzykawki w celu wyrównania ciśnienia w butelce, a następnie za pomocą 20 ml strzykawki pobierano roztwór i mikrosfery z butelki z cillinem.
Pozostaw strzykawkę na 2–3 minuty, a gdy mikrosfery osiądą, wypchnij supernatant z roztworu.
Krok 5: Mikrosfery są wykorzystywane w procesie TACE
Przez zawór trójdrożny wstrzyknąć około 1 ml mikrosfer do strzykawki o pojemności 1 ml.
Mikrosfery wstrzykiwano do mikrocewnika metodą iniekcji pulsacyjnej.
Strzykawka wstępnie napełniona
Struktura:Produkt składa się z ochronnej nasadki tłoka beczkowego i wtryskiwanej określonej ilości 0,9% chlorku sodu.
·Całkowicie dopuszczone do ruchu w USA.
·Technika No-Reflux została zaprojektowana w celu wyeliminowania ryzyka zablokowania cewnika.
·Sterylizacja końcowa z płynną ścieżką zapewniającą bezpieczne podawanie.
·Dostępna jest zewnętrzna sterylizowana strzykawka do płukania, przeznaczona do stosowania w warunkach sterylnych.
·Nie zawiera lateksu, DEHP, PVC, jest niepirogenny i nietoksyczny.
·Zgodny ze standardami PICC i INS.
·Łatwa w nakręcaniu nakrętka, która minimalizuje ryzyko skażenia mikrobiologicznego.
·Zintegrowany system bezigłowy utrzymuje drożność stałego dostępu dożylnego.
Jednorazowa igła Hubera
·Specjalna konstrukcja końcówki igły zapobiega zanieczyszczeniu odłamkami gumy.
·Złącze Luer, wyposażone w złącze bezigłowe.
·Konstrukcja gąbki podwozia zapewnia większy komfort aplikacji.
·Możliwość wyposażenia w złącze bezigłowe, nasadkę heparynową, złącze trójdrożne Y
EN ISO 13485 : 2016/AC:2016 System zarządzania jakością sprzętu medycznego w kontekście wymagań regulacyjnych
EN ISO 14971 : 2012 Wyroby medyczne – Zastosowanie zarządzania ryzykiem do wyrobów medycznych
ISO 11135:2014 Wyrób medyczny Sterylizacja tlenkiem etylenu Potwierdzenie i kontrola ogólna
ISO 6009:2016 Jednorazowe sterylne igły do iniekcji Identyfikacja kodu koloru
ISO 7864:2016 Jednorazowe sterylne igły iniekcyjne
ISO 9626:2016 Rurki igłowe ze stali nierdzewnej do produkcji wyrobów medycznych
Igła bezpieczeństwa Huber
·Ochrona przed ukłuciem igłą, bezpieczeństwo gwarantowane.
·Specjalna konstrukcja końcówki igły zapobiega zanieczyszczeniu odłamkami gumy.
·Złącze Luer, wyposażone w złącze bezigłowe.
·Konstrukcja gąbki podwozia zapewnia większy komfort aplikacji.
·Przewód centralny odporny na wysokie ciśnienie 325 PSI
·Port Y opcjonalny.
EN ISO 13485 : 2016/AC:2016 System zarządzania jakością sprzętu medycznego w kontekście wymagań regulacyjnych
EN ISO 14971 : 2012 Wyroby medyczne – Zastosowanie zarządzania ryzykiem do wyrobów medycznych
ISO 11135:2014 Wyrób medyczny Sterylizacja tlenkiem etylenu Potwierdzenie i kontrola ogólna
ISO 6009:2016 Jednorazowe sterylne igły do iniekcji Identyfikacja kodu koloru
ISO 7864:2016 Jednorazowe sterylne igły iniekcyjne
ISO 9626:2016 Rurki igłowe ze stali nierdzewnej do produkcji wyrobów medycznych
Posiadamy ponad 20 lat praktycznego doświadczenia w branży
Z ponad 20-letnim doświadczeniem w branży opieki zdrowotnej, oferujemy szeroki wybór produktów, konkurencyjne ceny, wyjątkowe usługi OEM oraz niezawodne i terminowe dostawy. Jesteśmy dostawcą dla australijskiego Departamentu Zdrowia (AGDH) oraz Kalifornijskiego Departamentu Zdrowia Publicznego (CDPH). W Chinach jesteśmy jednym z czołowych dostawców sprzętu do infuzji, iniekcji, dostępu naczyniowego, sprzętu rehabilitacyjnego, hemodializy, igieł biopsyjnych i paracentezy.
Do 2023 roku z powodzeniem dostarczyliśmy produkty klientom w ponad 120 krajach, w tym w USA, UE, na Bliskim Wschodzie i w Azji Południowo-Wschodniej. Nasze codzienne działania świadczą o naszym zaangażowaniu i reagowaniu na potrzeby klientów, co czyni nas zaufanym i zintegrowanym partnerem biznesowym pierwszego wyboru.
Wycieczka po fabryce
Nasza przewaga
Najwyższa jakość
Jakość jest najważniejszym wymogiem stawianym produktom medycznym. Aby zapewnić najwyższą jakość, współpracujemy z najbardziej wykwalifikowanymi fabrykami. Większość naszych produktów posiada certyfikaty CE i FDA. Gwarantujemy satysfakcję z całej naszej linii produktów.
Doskonała obsługa
Oferujemy pełne wsparcie od samego początku. Oferujemy nie tylko szeroką gamę produktów dostosowanych do różnych potrzeb, ale także nasz profesjonalny zespół służy pomocą w doborze spersonalizowanych rozwiązań medycznych. Naszym celem jest zapewnienie satysfakcji klienta.
Konkurencyjne ceny
Naszym celem jest długotrwała współpraca. Osiągamy to nie tylko poprzez wysoką jakość produktów, ale także dążenie do zapewnienia naszym klientom najlepszych cen.
Reakcja na coś
Chętnie pomożemy Ci w każdej sprawie. Nasz czas reakcji jest szybki, więc skontaktuj się z nami już dziś, jeśli masz jakiekolwiek pytania. Z niecierpliwością czekamy na Twoją pomoc.
Wsparcie i FAQ
A1: Mamy 10 lat doświadczenia w tej dziedzinie. Nasza firma ma profesjonalny zespół i profesjonalną linię produkcyjną.
A2. Nasze produkty charakteryzują się wysoką jakością i konkurencyjną ceną.
A3. Zazwyczaj jest to 10000 sztuk; chcielibyśmy z Tobą współpracować, nie martw się o minimalne zamówienie, po prostu wyślij nam informację, jakie przedmioty chcesz zamówić.
A4. Tak, personalizacja LOGO jest akceptowana.
A5: Zazwyczaj większość produktów mamy w magazynie, próbki możemy wysłać w ciągu 5–10 dni roboczych.
A6: Wysyłamy za pośrednictwem FEDEX, UPS, DHL, EMS lub drogą morską.
Jeśli masz jakiekolwiek pytania, skontaktuj się z nami.
Odpowiemy Ci drogą mailową w ciągu 24 godzin.